Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Mac 15, 2020

Nama Ganglioside pertama kali digunakan oleh saintis Jerman Ernst Klenk pada tahun 1942 untuk lipid yang baru diasingkan dari sel ganglion otak ....

 


status: Dalam Pengeluaran Massa
Unit: 25kg / Drum

 

Video Ganglioside GT1b (59247-13-1)

Ganglioside GT1b Specifications

Nama Produk Ganglioside GT1b
Nama Kimia GANGLIOSIDE GT1B TRISODIUM SALT; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSIDE; GT1B (NH4 + SALT); ganglioside, gt1; (ganglioside gt1B) dari otak lembu; trisialoganglioside-gt1b dari otak lembu; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialoganglioside GT1b (NH4 + garam)
Nombor CAS 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Formula Molekul C95H162N5Na3O47
Berat molekul 2158.4 g / mol
Massa Monoisotopic 2157.119189 g / mol
Takat lebur N / A
Stempungan torage -20 ° C
kelarutan DMSO: larut
Kesesuaian Ubat; kromatografi;

 

Apakah Ganglioside GT1b?

Nama Ganglioside pertama kali digunakan oleh saintis Jerman Ernst Klenk pada tahun 1942 untuk lipid yang baru diasingkan dari sel ganglion otak. Ini adalah molekul yang terdiri daripada glikosfingolipid (ceramides dan oligosakarida) dan satu atau lebih asid sialik yang dihubungkan dengan rantai gula. Ia adalah komponen membran sitoplasma yang mengatur kejadian transduksi isyarat selular. Lebih daripada 60 jenis gangliosida diketahui, dan perbezaan utama di antara mereka adalah kedudukan dan bilangan residu NANA.

Ganglioside GT1b adalah salah satu daripada banyak gangliosida dan merupakan ganglioside trisial dengan dua residu asid sialik yang dihubungkan dengan unit galaktosa dalaman. Ia mempunyai kesan penghambatan terhadap tindak balas imun humoral badan. Pada 0.1-10 μM, ia dapat menghalang pengeluaran spontan IgG, IgM dan IgA oleh sel mononuklear darah periferal manusia. Ganglioside GT1b juga telah diusulkan sebagai reseptor sel inang untuk virus polyoma sel Merkel dan sebagai alat yang mampu memicu jangkitan yang menyebabkan karsinoma sel Merkel.

Ganglioside GT1b juga telah terlibat dalam beberapa kanser neuron dan dianggap sebagai ganglioside yang berkaitan dengan metastase otak. Kajian telah mendapati bahawa GM1, GD1a, dan GT1b mempunyai kesan penghambatan pada reseptor faktor pertumbuhan epidermis yang menandakan dan melekat dan penghijrahan keratinosit, dan kehadiran mereka mungkin biomarker yang berguna untuk menilai potensi metastatik otak.

Ganglioside GT1b juga mempengaruhi sistem imun. Ganglioside GT1b mempunyai kesan penghambatan terhadap tindak balas imun humoral tubuh manusia dan menghalang imunoglobulin yang dihasilkan oleh sel mononuklear darah periferal manusia. Terdapat bukti bahawa GD1b, GT1b, dan GQ1b dapat meningkatkan pengeluaran sitokin Th1 dengan menghalang aktiviti adenylate cyclase, sementara menghambat pengeluaran Th2.

Sebagai reseptor yang mengiktiraf pelbagai toksin daripada struktur oligosakarida, ganglioside GT1b adalah reseptor di mana bakteria Clostridium botulinum botulinum neurotoksin memasuki sel-sel saraf. Kajian menunjukkan bahawa toksin tetanus memasuki sel-sel saraf dengan mengkombinasikan dengan GT1b dan gangliosida lain, menghalang pembebasan neurotransmitter dalam sistem saraf pusat, dan menyebabkan kelumpuhan spastik. Jenis botulinum C neurotoxin yang memasuki saraf telah menyiasat kesan apoptosis sel yang mungkin dihasilkan oleh ganglioside GT1b yang mengikat neuroblastoma.

Di samping itu, ganglioside GT1b secara negatif mengawal pergerakan sel, penyebaran, dan melekat pada fibronectin (FN) melalui interaksi molekul langsung dengan α5 subunit α5β1 integrin, suatu penemuan yang boleh digunakan untuk membangunkan terapi kanser. Gabungan GT1b dan MAG pada permukaan neuron mungkin mengawal interaksi GT1b dalam membran plasma neuron, mengakibatkan perencatan pertumbuhan neurit.

 

Faedah Ganglioside GT1b

Ganglioside GT1b adalah glycosphingolipid berasid yang membentuk rakit lipid dalam sel neuron sistem saraf pusat dan terlibat dalam proliferasi sel, pembezaan, lekatan, transduksi isyarat, interaksi sel-ke-sel, tumorigenesis, dan metastasis.

Respons autoimun terhadap gangliosida boleh menyebabkan sindrom Guillain-Barre. Ganglioside GT1b menyebabkan degenerasi neuron dopaminergik, yang boleh menyumbang kepada permulaan atau perkembangan penyakit Parkinson.

Ganglioside GT1b adalah pemulung radikal bebas • OH, yang melindungi otak dari kerosakan mtDNA, sawan dan peroksidasi lipid yang disebabkan oleh generator oksigen aktif.

Tumor Ehrlich mengekspresikan ganglioside GT1b, dan anti-GT1b mempunyai potensi terapeutik yang besar untuk kanser ini. Gangliosida ini juga dikaitkan dengan sindrom Miller Fisher.

 

Kesan-kesan sampingan Ganglioside GT1b

Gangliosides boleh mengikat lektin, bertindak sebagai reseptor sel imun dan sel, mengambil bahagian dalam isyarat sel, karsinogenesis dan pembezaan sel, menjejaskan pembentukan plasenta dan pertumbuhan saraf, mengambil bahagian dalam kestabilan myelin dan regenerasi saraf, dan bertindak sebagai virus dan titik masuk untuk toksin ke dalam sel .

Pengumpulan ganglioside GT1b telah dikaitkan dengan beberapa penyakit termasuk penyakit Thai-Sachs dan penyakit Sandhof.

Ganglioside GT1b menghalang tindak balas proliferasi sel T yang disebabkan oleh antigen atau mitogen dan telah dikenal pasti sebagai reseptor toksin botulinum, toksin jarang dengan akibat fisiologi yang teruk.

Ganglioside GT1b hadir hampir secara eksklusif dalam sel saraf dan dinyatakan pada Adventitia. GT1b mendorong pembezaan neuron dan pembentukan dendritik, yang menghasilkan tingkah laku berbahaya dan meningkatkan hiperalgesia dan allodynia.

Ganglioside GT1b boleh mempengaruhi sistem imun. Ia mempunyai kesan penghambatan terhadap tindak balas imun humoral tubuh manusia dan menghalang imunoglobulin yang dihasilkan oleh sel mononuklear darah periferal manusia.

Sebagai tambahan, Ganglioside GT1b relatif dengan penyakit berikut: influenza, sindrom guillain-garré, kolera, tetanus, botulisme, kusta dan kegemukan.

 

rujukan:

  • Erickson, KD, Garcea, RL, dan Tsai, B. Ganglioside GT1b adalah penerima reseptor sel host untuk polimavirus sel Merkel. Jurnal Virologi 83 (19), 10275-10279 (2009).
  • Kanda, N., dan Tamaki, K. Ganglioside GT1b menekan pengeluaran immunoglobulin oleh sel mononuklear darah periferal manusia. Imunologi 96 (4), 628-633 (1999).
  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR, dan Ringler, NJ Mengikat botulinum dan tetanus neurotoxin kepada ganglioside GT1b dan derivatifnya. J. Neurochem. 57 (3), 1024-1032 (1991).
  • Gangliosida, struktur, kejadian, biologi dan analisis ”. Perpustakaan Lipid. Persatuan Ahli Kimia Minyak Amerika. Diarkibkan daripada yang asal pada 2009-12-17.
  • Nicole Gaude, Jurnal Kimia Biologi, Vol. 279: 33 ms 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo HH Lopez, dan lain-lain. Biosintesis gangliosida otak utama GD1a dan GT1b. Glikobiologi, Jilid 22, Isu 10, Oktober 2012, Halaman 1289–